石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”

在國內擁有一流的高新藥物孵化基地—石藥集團中央藥物研究院，在美國加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設有研發中心和臨床中心。 年研發投入約40億元，2018年-2022年的研發投入年復合增長率達到24.33%。目前已建立了擁有2000人的研發團隊，包含千名碩士、博士等高學歷人才， 并在創新藥、仿制藥、生物藥、抗體藥物等方面，建立了完備的研發體系，躋身國內一流的研發型制藥企業。

• 17.8%

  研發費用占成藥收入

• 40億

  年研發投入約

• 2000人

  研發團隊

• 300⁺個

  在研項目

• 300⁺人

  博士及海外高端研發人才

許可、引進、收購

• CSPC&Corbus

  石藥集團巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發及商業化訂立獨家授權協議。

• CSPC&ELEVATION

  石藥集團巨石生物制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團創新（同類首創）的抗Claudin 18.2抗體藥物偶聯物SYSA1801在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）以外地區的開發及商業化訂立獨家授權協議。

• CSPC&江蘇康寧杰瑞

  石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
  

• CSPC&Flame Bioscience

  向美國Flame Bioscience公司授出本集團候選藥物NBL-015（抗Claudin 18.2單克隆抗體）及兩款將利用本集團NovaTE雙特異性抗體技術平臺開發的新型雙特異性抗體在大中華外地區的獨家權利。

• cspc&康諾亞生物

  集團全資附屬公司上海津曼特生物科技已與康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司訂立協議，內容有關產品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及商業化。

• CSPC&倍而達藥業

  石藥上海已與上海倍而達藥業訂立產品授權及商業化協議，內容有關其產品BPI-7711膠囊(用于治療非小細胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產品授權及商業化。

• CSPC&上海藥物研究所

  石藥集團附屬公司上海潤石醫藥科技將獲得上海藥物研究所授出4個小分子化合物之合作開發及商業化授權。上海潤石將負責該等產品臨床前及臨床實驗、產品批準申請、生產及商業化，上海藥物研究所須提供必要的技術支援。

• CSPC&上海創諾制藥

  石藥集團歐意藥業有限公司已與上海創諾制藥有限公司訂立協議，內容有關上海創諾開發的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產品轉讓。

• CSPC&海和生物

  雙方達成戰略合作協議，共同組建合資公司，聯合開發海和生物旗下5個新藥項目，加速產品商業化落地。項目涉及靶向抑制劑、非麻醉性鎮痛藥物、新型抗生素等領域。

• CSPC&杭州英創醫藥科技

  集團全資附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司已與杭州英創醫藥科技有限公司訂立協議，內容有關杭州英創開發的5個小分子化合物的合作開發和戰略合作。

• CSPC&永順科技

  集團全資附屬公司佳曦與永順科技簽訂協議，以2.53億人民幣收購永順科技全部已發行股份。永順科技主要從事靶向腫瘤抗原及多種癌癥免疫治療之新型單克隆抗體研發業務

• CSPC&武漢友芝友

  通過以收購及增資方式獲取武漢友芝友39.56%股權，通過武漢友芝友開發抗癌雙特異性抗體，擴大石藥集團在生物制藥藥物市場地位。

• CSPC&Verastem

  與Verastem訂立獨家產品特許及合作協議，內容涉及抗腫瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的開發及商業化的事宜。

• CSPC&興盟生物醫藥

  石藥獲得有關興盟生物開發的奧馬珠單抗生物類似藥（SYN008）的授權及商業化。該產品已經在澳大利亞完成生物等效研究